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甘德动态

正确运行医疗器械生产质量管理规范和接受飞检的培训交流会成功举办


       2018年9月28日下午,“正确运行医疗器械生产质量管理规范及应对飞检培训交流会”在浙江生物医药产业园成功举办。余杭区生物医药产业协会35家医疗器械企业、共计100余位代表参加本次培训,由杭州甘德咨询曹老师、雷老师对相关法规政策进行解读。



       下午13点30分,由曹老师为参会人员讲解医疗器械生产质量管理规范飞检重点回顾及常见问题汇总。曹老师从企业切身需求出发,根据《药品医疗器械飞行检查办法》,着重解读飞检相关注意事项,为与会人员答疑解惑。通过此次详细的政策讲解,参会企业加深了对医疗器械飞检的认知,更好的进行防范与应对。


      下午14点40分,由雷老师为参会人员讲解主题为“对法律法规不熟悉及员工基础能力不足的系统化解决方案说明”的培训内容,并且介绍医疗器械生产质量管理规范软件化落地解决方案。讲解期间与企业代表人员热切交流,答疑解惑,在会人员在分享交流中总结经验、砥砺前行。

       此次培训会议在解读新政策的同时,也为园区内医疗器械相关企业提供一次宝贵的沟通学习机会,受到了参会人员的一致好评。今后,杭州甘德咨询也会在透彻理解政策的基础上,不断创新、不断发展,提高自己的综合实力,为医疗器械生产企业提供优质服务。





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