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  • 下载 2016 l 03-05
    GBT 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验

  • 下载 2016 l 03-05
    GBT 16886.9-2001 医疗器械生物学评价 第9部分 潜在降解产物的定性和定量框架

  • 下载 2016 l 03-05
    GBT 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量

  • 下载 2016 l 03-05
    GBT 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

  • 下载 2016 l 03-05
    GBT 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

  • 下载 2016 l 03-05
    GBT 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择

  • 下载 2016 l 03-05
    GBT 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验

  • 下载 2016 l 03-05
    GBT 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验

  • 下载 2016 l 03-05
    GBT 16499-2008 安全出版物的编写及基础安全出版物和多专业共用安全出版物的应用

  • 下载 2016 l 03-05
    GBT 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

  • 下载 2016 l 03-05
    GBT 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

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